Article opinion écrit par la contributrice : Ngone Gaye.
Chaque minute compte, car le temps perdu favorise la progression du cancer ! De même, les inégalités sociales jouent un rôle similaire, c’est pourquoi aucun territoire, aucun quartier, aucun hameau ne devrait échapper à la promotion du dépistage du cancer.
Je m’appelle Ngoné Gaye, j’ai 31 ans. J’ai longtemps hésité avant d’écrire ce qui suit, car c’est très personnel et je pensais souvent que mon histoire n’avait pas d’importance. En outre, j’avais des doutes sur l’idée d’annoncer mon cancer sur les réseaux sociaux. Je ne voulais pas exposer publiquement mes problèmes et surtout, je ne voulais pas susciter de la compassion. Écrire à ce sujet signifiait aussi que cela deviendrait concret pour moi. Ainsi, si je partage mon histoire avec vous, c’est dans le but de sensibiliser toutes les femmes à passer une mammographie et un frottis chaque année, et a s’examiner régulièrement devant un miroir. Nous avons tendance à penser que cela ne concerne que les autres, mais ce n’est pas vrai !
Je n’avais aucun antécédent de cancer dans ma famille et pourtant a 31 ans j’ai été confrontée à un diagnostic de cancer du col de l’utérus. Bouleversement total, mon monde s’est écroulé. Le temps s’est arrêté et ma vie a basculé. Jamais je n’aurais pensé être touchée par cette maladie. À 31 ans, ce sont mes rêves et mes projets que j’ai vus s’envoler en fumée. Mettre tout sur pause pour une période indéterminée est extrêmement difficile à accepter.
J’ai certainement vécu la période la plus traumatisante de toute mon existence. Moi qui pensais avoir eu mon lot d’épreuves, eh bien non. Si je devais conserver un seul mot pour définir les derniers mois, cela serait certainement « combat ».
Lors de l’annonce du diagnostic, mon médecin me parle, de stade, de biopsie et d’éventuelle radiothérapie , chimio et curiethérapie. Je ne comprends pas, mes oreilles bourdonnent et j’ai le vertige. Le reste de la journée, j’ignore si j’incarnais encore mon corps… Par la suite, tout s’est fait très vite, ce fut la biopsie partielle pour prélever ce morceau de moi qui seraient envoyés en pathologie.
J’avais l’impression de perdre le contrôle de mon corps et de ma vie… C’est une adaptation difficile et des deuils à faire. Par instants, on se sent très seule même si on est bien entourée. C’est dire « CE » mot en sachant que cela brise le cœur de ceux que l’on aime le plus au monde, et c’est apprendre à respecter leurs réactions, car elles varient d’une personne à l’autre. Parfois, il n’y a pas de mots, on est surprise, mais l’annonce reste choquante. Pour certains, c’est la fuite et je les comprends tellement. Moi, je n’avais pas le choix, je devais affronter la situation même si je refusais par moments le diagnostic et les traitements de toutes mes forces. Heureusement, je n’étais pas seul dans ce calvaire.
Et je me suis accrochée tant bien que mal. Le plus difficile a été mes douleurs abdominales, que je redoutais tellement et aussi la période de l’après-traitement. En peu de temps votre corps est transformé, sein, cheveux, poils, peau… rien n’est épargné ! Et la reconstruction d’un nouveau corps est très longue. L’opération qui mutile votre corps et ensuite les traitements, chimiothérapie et radiothérapie qui l’achèvent. Je travaille encore très fort pour retrouver ma féminité et mon énergie d’avant. J’ai compris que cela prend du temps. Il fallait que mes cheveux, mes cils et mes sourcils repoussent pour que je me sente à nouveau bien dans mon corps. Il fallait que je digère ce que j’avais traversé parce que tout a déboulé si rapidement. La reconquête de mon corps et de ma sexualité suite à la perte d’une partie de moi-même. Les excès dans lesquels je me suis réfugiée après la chimio, comme pour narguer d’un même doigt d’honneur la maladie et de la mort.
Dès le début, j’aurais aimé être mieux informée, en détail, de mon type de cancer et de ce que cela allait impliquer dans ma vie à partir de maintenant et au quotidien. C’est pourquoi j’ai décidé d’offrir un accompagnement psychologique d’emblée aux patients, informer des différents organismes et fondations pour recevoir de l’aide morale, psychologique et parfois même physique et sociale . Enfin, l’après-maladie n’est pas évidente à gérer, car nous gardons forcément des traces physiques et psychologiques, or, la fatigue accumulée nous rend souvent plus faible et plus vulnérable. Beaucoup n’ont pas la chance que j’ai eu de survivre, de payer mon traitement et de rencontrer des médecins compréhensifs et solidaires. Le traitement du cancer est excessivement cher et ça peut ruiner. Toute aide est la bienvenue pour aider les autres à se soigner.
Voici mon histoire avec le cancer veuillez partager et soutenir notre bonne cause merci.
Article opinion écrit par la contributrice : Ngone Gaye
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