L’Agence sénégalaise de Réglementation Pharmaceutique (ARP) a émis un communiqué de presse exprimant ses inquiétudes quant aux « risques d’événements indésirables graves liés à l’utilisation orale de médicaments contenant de la pseudoéphédrine ».
Le communiqué signale que ces événements graves comprennent des cas rares de syndrome d’encéphalopathie postérieure réversible (PRES) et de syndrome de vasoconstriction cérébrale réversible (RCVS) chez certains utilisateurs. Les symptômes couramment associés à ces syndromes incluent des maux de tête, des nausées et des convulsions.
En réponse à ces préoccupations, le comité de sécurité de l’Agence Européenne des Médicaments (EMA) a entamé une réévaluation de l’équilibre entre les bénéfices et les risques des médicaments contenant de la pseudoéphédrine administrés par voie orale.
En attendant les conclusions de cette étude menée par l’EMA, l’ARP a pris une mesure préventive en recommandant d’éviter la prescription, les conseils et l’utilisation par voie orale des médicaments contenant de la pseudoéphédrine pour le traitement du rhume, de la grippe ou des allergies.
L’ARP a rassuré la population en soulignant la mise en place de mesures de surveillance rigoureuses pour suivre de près les effets indésirables de ces médicaments au Sénégal. L’agence s’est également engagée à prendre des mesures appropriées dès que les résultats de l’étude complémentaire menée en collaboration avec l’EMA seront disponibles.
Article écrit par : Madeleine Gueye
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