Un examen prénuptial et des conseils génétiques peuvent aider à identifier des risques pour la santé et à prévenir la transmission de maladies héréditaires aux enfants.
Les examens incluent généralement des analyses sanguines pour détecter des infections transmissibles (VIH, hépatites B et C, syphilis, etc.), des carences nutritionnelles ou des déséquilibres hormonaux, ainsi que la vérification du statut vaccinal (comme pour la rubéole, qui peut causer des malformations chez l’enfant si la mère est infectée pendant la grossesse) et des tests de dépistage pour des maladies courantes.
Certains tests évaluent la fertilité pour identifier d’éventuels problèmes qui pourraient influencer une future grossesse.
Un conseiller génétique discutera des antécédents médicaux familiaux pour identifier les risques potentiels de maladies héréditaires (thalassémie, drépanocytose, mucoviscidose, etc.). Selon les antécédents familiaux, des tests génétiques spécifiques peuvent être recommandés pour vérifier si l’un ou les deux partenaires portent des gènes associés à des maladies héréditaires.
En cas de risques héréditaires identifiés, le conseiller génétique expliquera les probabilités de transmission ainsi que les options disponibles (tests prénataux, fécondation in vitro avec sélection génétique, etc.) pour minimiser les risques. Les avantages de cette démarche sont multiples :
Identifier les maladies génétiques à l’avance permet de prendre des mesures préventives et d’anticiper des options de traitement pour les enfants potentiels. Pour les couples souhaitant fonder une famille, ces tests permettent de mieux se préparer aux éventuels défis médicaux.
En connaissant ce que chaque partenaire peut transmettre, ils sont mieux équipés pour prendre des décisions éclairées.
Article opinion écrit par le créateur de contenu : Mme Sane
Mis en ligne : 31/10/2024
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