Les États-Unis viennent de marquer un tournant décisif dans la lutte contre le VIH. Le mercredi 18 juin, les autorités sanitaires américaines ont approuvé Yeztugo, un traitement préventif innovant développé par le laboratoire Gilead.
Ce médicament injectable, nécessitant seulement deux administrations par an, représente une véritable révolution dans la lutte contre le VIH, simplifiant grandement la prévention pour des millions de personnes à risque.
Yeztugo s’inscrit dans la famille des traitements de prophylaxie pré-exposition (PrEP), qui existent depuis plus d’une décennie sous forme de comprimés quotidiens. Il succède à Apretude, un traitement injectable déjà autorisé en 2021, mais se distingue par sa durée de protection exceptionnelle. Destiné aux adultes et adolescents pesant au moins 35 kg, Yeztugo a démontré une réduction du risque de transmission du VIH de plus de 99,9 %, plaçant ce traitement au plus près d’un vaccin dans la lutte contre le VIH.
« C’est un jour historique dans la lutte contre le VIH », a déclaré Daniel O’Day, PDG de Gilead, soulignant l’importance de cette avancée pour la prévention.
Cependant, cette avancée prometteuse se heurte à un obstacle majeur : le coût du traitement. Commercialisé aux États-Unis à près de 28 218 dollars par an (environ 24 500 euros), Yeztugo reste inaccessible pour une grande partie des populations, limitant ainsi son impact dans la lutte contre le VIH au niveau mondial. Ce prix élevé soulève de vives inquiétudes quant à l’équité d’accès à ce médicament.
Winnie Byanyima, directrice exécutive de l’Onusida, a lancé un appel urgent : « Si ce médicament qui change la donne reste inabordable, il ne changera rien. Baissez le prix, augmentez la production et faites en sorte que le monde ait une chance de mettre fin au sida. » Son message illustre le défi majeur auquel fait face la lutte contre le VIH : allier innovation médicale et accessibilité.
Pour répondre à cette problématique, Gilead travaille à rendre Yeztugo accessible via des assurances et a signé en 2024 des accords avec des fabricants de génériques pour proposer le traitement à bas coût dans plus de 100 pays en développement. Cependant, ces efforts pourraient être compromis par les coupes budgétaires drastiques imposées par l’administration Trump sur les financements internationaux dédiés à la santé, mettant en danger la distribution des traitements dans les zones les plus touchées par le VIH.
D’après une étude publiée dans The Lancet, la molécule lenacapavir, composant principal de Yeztugo, pourrait être produite pour un coût compris entre 25 et 46 dollars, un contraste frappant avec le prix commercial. Ce différentiel relance le débat sur les brevets pharmaceutiques et sur la nécessité d’un accès équitable aux traitements dans la lutte contre le VIH.
Alors que la communauté scientifique célèbre cette avancée majeure, les experts et associations réclament des mesures concrètes pour garantir que ce progrès ne profite pas qu’à une minorité. En effet, sans un accès mondial équitable, la lutte contre le VIH risque de rester un combat inachevé, alors même que des solutions existent.
Article écrit par : Mariama Ba
Mis en ligne : 19/06/2025
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